Ｃ型慢性肝炎のインターフェロン治療を左右する因子として、性別、年齢、ALTの値、血小板数など多数の因子が考えられましたが、結局次の結論に至っています。
　Ｃ型慢性肝炎のインターフェロン治療の著効率は、Ｃ型肝炎の関連因子（ウィルス量、ウィルスのタイプ）で左右されます。その他に、γ-GTP、性別、年齢などの因子が影響します。著効とは、肝炎ウィルスが体内から完全に除去されるされる状態で、インターフェロン治療終了後6ヶ月間ウィルスの陰性化を持続すれば、著効と判定します。ウィルスが陽性でも、肝機能が正常である場合は有効と判定します。
　高ウィルス量（100kcopy/ml以上）、ジェノタイプ１b（セロタイプ1）の症例は、Ｃ型慢性肝炎の日本人の約７０％を占めると言われていますが、難治例が多く、著効率が低いです。一方、低ウィルス量（5logcopy/ml以下）で、ジェノタイプ２a/２ｂ（セロタイプ2）の症例は、日本人には少ないタイプで、著効率が高いです。高ウィルス量（5logcopy/ml以上）、ジェノタイプ１b（セロタイプ1）の症例は、インターフェロン単独では効果が低いので、抗ウィルス薬リバビリンとの併用で、治療効果を上げています。
　インターフェロンの新しいタイプで、週一回の投与で持続効果があるペグインターフェロンとリバビリンの併用療法が、難治例に対して、かなりの効果が認められました。その結果、2004年12月から、リバビリンとペグインターフェロン（ペグイントロン）の同時投与が、保険適応になり、治療方針も変更になりました。さらに、2007年3月から、他のペグインターフェロン（ペガシス）と、リバビリンの併用療法も認可され、初回治療の選択がひろがりました。
　C型肝炎に対するインターフェロン治療を初回治療と再治療に分けてまとめると、次のようになります。再治療においては、ペグイントロン＋リバビリンの治療が中心で、ペガシス＋リバビリンの治療適応が制限されています。セロタイプ２の方で、以前リバビリンを内服した治療を受けた方は、残念ながら新しいペガシス＋リバビリンの治療を受けられないことです。

初回治療

ウィルスのタイプ ウィルスの量	１ｂ（セロタイプ1）	２a/２b（セロタイプ2）
5logcopy/ml以上 （高ウィルス量）	●ペグイントロン＋リバビリン（48週） ●ペガシス＋リバビリン　　　（48週）	●ペグイントロン＋リバビリン　　　（24週）
5kogcopy/ml以下 （低ウィルス量）	●ペガシス（24-48週）	●ペガシス（24-48週）

再治療

ウィルスのタイプ ウィルスの量	１ｂ（セロタイプ1）	２a/２b（セロタイプ2）
5logcopy/ml以上 （高ウィルス量）	●ペグイントロン＋リバビリン（48週） ●ペガシス＋リバビリン　　　（48週）	●ペグイントロン＋リバビリン　　　（24週）
5logcopy/ml以上 （低ウィルス量）	●ペグイントロン＋リバビリン（24週）	●ペグイントロン＋リバビリン　　　（24週）

　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2007年5月現在






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